高中化学有机复习总结【持续更新】

1.烷烃
1.稳定性:常温下不与强酸强碱强氧化剂反应
2.氧化反应:和氧气燃烧均生成二氧化碳和水

配平方法:有机物有多少个碳就生成多少个二氧化碳,进而配平水

3.取代反应:卤素单质在光照条件下取代氢离子

卤素单质而非水溶液

4.高温分解成碳原子更少的烷烃和烯烃
2.烯烃
1.氧化反应:能使酸性高锰酸钾褪色
2.加成反应:和卤素单质,氢气,卤化氢,水等断键加成(使溴水褪色)

存在三种情况,已1,3-丁二烯为例,存在1,2加成,1,4加成,还有完全加成(所有双键加成为单键)

3.加聚反应:断键分成两个半键,CH2=CH2 → -[CH2-CH2]n-
4.顺反异构
顺式异构体:两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体.
反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体.
3.炔烃
说白了就是双键变成三键,反应原理和烯烃相同,都是断开π键

双键是一个σ键一个π键,三键只是多了一个π键罢了

乙炔制备:电石(即碳化钙CaC2)与水反应生成了乙炔气体和氢氧化钙

实验注意腐蚀性以及在导气管塞棉花(防止剧烈反应产生的泡沫进入导管),可以使用饱和食盐水代替水(反应过于剧烈,这样可以生成平稳的乙炔气流)

4.苯
1.取代反应
可以与液溴在FeBr3催化下取代苯环上的氢离子并生成HBr
苯环在浓硫酸加热至50~60度时生成硝基苯和水
请输入图片描述

硝基苯是无色的,但是如果是黄色,说明不纯,存在二氧化氮NO2,可以用氢氧化钠除杂

2.加成反应:大π键断裂(而非三个双键)
与氢气可以生成环己烷,与氯气生成六氯苯环(俗称六六六农药),反应原理可以推出其他反应
3.不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能使溴水褪色,但是可以萃取溴水的溴,苯密度比水小,滴加入溴水由于萃取,上层为黄色溴的苯溶液,下层为无色的水

已有 6 条评论

  1. 物生地高二党已经再也不用学化学了hh

    1. 七十多天就高考的我也没力气更下去了(≖_≖ )

  2. 快给爷更!

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